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Les premiers morts dus à la Rilatine.
La Drogue Safety and Risk Management Advisory Committee du Food And Drug Administration (FDA) américaine propose de placer un avertissement concernant les maladies du coeur et des veines sur l’emballage des médicaments contre le TDAH (étant le méthylfenidate comme la Rilatine et Converta et certaines amphétamines). En plus le Comité voudrait que les médecins délivrent un document aux patients avec les directives concernant l’emploi de ces médicaments.
L’avertissement est basé, d’une part, sur 25 cas d’infarctus, d’infarctus cérébral et mort soudaine chez les enfants et les adultes après consommation de ces médicaments. Et d’autre part sur l’augmentation de l’emploi de tels produits dans les Etats-Unis, aussi bien chez les enfants que chez les adultes. Presque 10% des garçons américains utiliseraient un tel produit (presque 5 fois plus qu’en Belgique).
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