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Autisme: de nouvelles mesures de prise en charge
Fleur de Bach n° 64 aide à :
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- diminuer le risque de dépression et son intensité
En matière de prise en charge et de diagnostic de l’autisme, la situation n’est pas brillante en France. Mais le gouvernement a décidé d’y remédier, en relançant le Plan Autisme fin 2004. Augmenter les places en structures d’accueil, former les professionnels de santé, aider les familles, multiplier les Centres ressource… sont quelques-unes des mesures qui sont engagées.
Des centres ressources
L’un des objectifs principaux de ce plan est de développer des "centres ressource" sur l’autisme (CRA). Ceux-ci ont pour but notamment de développer l’accueil, l’orientation et l’information des enfants ou adultes atteints d’autisme et de leur famille. Ces structures doivent également participer à la formation des professionnels de santé, pour les aider à mieux accompagner les personnes souffrant d’autisme ou de troubles apparentés. Cela devrait également permettre de favoriser le diagnostic de l’autisme. Plusieurs centres sont déjà en place, mais d’ici fin 2006 chaque région devrait pouvoir en disposer (ou au minimum une antenne régionale).
Aider les patients atteints d’autisme
Le plan prévoit une prise en charge médico-éducative plus facile, avec la création de places supplémentaires dans les établissements pour enfants souffrant d’autisme, dans les maisons d’accueil et les foyers d’accueil médicalisé pour adulte souffrant d’autisme. Le but est notamment d’aider les enfants atteints d’autisme qui ne peuvent être scolarisés dans une école classique, à bénéficier d’une prise en charge adaptée. Cela permettra également de soulager les familles.
Soutenir les familles
L’une des priorités est d’ailleurs l’aide aux familles des patients atteints d’autisme. Comme le précise le plan, "le premier droit des familles de personnes atteintes d’autisme est celui d’être accueillies, écoutées et entendues". Ce sera notamment le rôle des "centres ressource" sur l’autisme, mais aussi dans les maisons départementales pour des personnes handicapées. Le but étant de proposer des aides de proximité. Aujourd’hui, de nombreux parents sont obligés de se tourner vers l’étranger, notamment la Belgique, pour trouver une aide adaptée !
Former les professionnels
On sait que la précocité du diagnostic est un élément déterminant pour le petit malade. Mais cela ne peut se faire sans une information des professionnels de santé. Outre les formations proposées dans les "centres ressource", des actions de sensibilisation seront menées auprès des pédiatres, des psychiatres, des puériculteurs, des éducateurs et des médecins de la Protection Materno-Infantile (PMI). En outre, une conférence de consensus devrait bientôt être organisée. Elle permettra de définir des bases précises, validées, pour le diagnostic et la prise en charge de l’autisme et des troubles apparentés. Pour qu’enfin sorte de l’ombre l’autisme.